中新網(wǎng)7月31日電 據(jù)國家藥監(jiān)局官微消息，為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對心電圖機(jī)、軟性接觸鏡、幽門螺桿菌抗體檢測試劑等10個(gè)品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，有13批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。具體情況通告如下：

　　一、 被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品

　　(一)心電圖機(jī)1臺：北京蓬陽豐業(yè)科技有限公司生產(chǎn)，涉及項(xiàng)目“所有心電圖機(jī)均必須具備對除顫效應(yīng)防護(hù)的功能”不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　(二)超聲治療設(shè)備1臺：桂林吉威醫(yī)療器材有限公司生產(chǎn)，涉及輸出不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　(三)醫(yī)用脈搏血氧儀1臺：惠州市小歐科技有限公司生產(chǎn)，涉及信號不完整性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　(四)強(qiáng)脈沖光治療儀1臺：永州市至陽醫(yī)療器械科技有限公司生產(chǎn)，涉及脈沖能量(密度)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　(五)電子內(nèi)窺鏡1臺：南昌沃克醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及亮度響應(yīng)特性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　(六)注射泵4臺：分別為廣西威利方舟科技有限公司、康泰醫(yī)學(xué)系統(tǒng)(秦皇島)股份有限公司、鄭州路邁醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及輸入功率、報(bào)警要求、可聽報(bào)警信號不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　(七)軟性接觸鏡1批：DUEBA CONTACT LENS 杜柏隱形眼鏡生產(chǎn)，涉及基弧半徑或給定底直徑的矢高不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　(八)直線型吻(縫)合器1批：普瑞德醫(yī)療器械科技江蘇有限公司生產(chǎn)，涉及吻合和切割性能(除切割力)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　(九)貼敷類醫(yī)療器械1批：河北康正藥業(yè)有限公司的遠(yuǎn)紅外磁療貼，涉及檢出“按照補(bǔ)充檢驗(yàn)方法要求不得檢出的相關(guān)藥物成分”。

　　(十)幽門螺桿菌抗體檢測試劑1批：Abbott Diagnostics Korea Inc. 雅培診斷(韓國)股份有限公司生產(chǎn)，涉及陰性參考品符合率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。

　　二、監(jiān)管要求

　　對抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求相關(guān)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別，主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

責(zé)任編輯：王雨蜻